1.- ¿Qué pruebas debo realizar para asegurarme que mi hijo será normal? - respuesta 2.- ¿Si el estudio de los cromosomas es normal, esto significa que nuestro hijo será normal? - respuesta 3.- ¿Por qué se producen las enfermedades hereditarias? - respuesta 4.- ¿Puede una misma enfermedad hereditaria tener diferentes modos de herencia? - respuesta 5.- ¿Qué es la terapia génica? - respuesta 6.- ¿Podemos elegir el sexo de nuestros hijos? - respuesta 7.- ¿Qué es un mosaicismo gonadal? - respuesta 8.- ¿Qué miembros de la familia deben ser estudiados cuando se diagnostica una alteración cromosómica estructural equilibrada en un individuo? - respuesta 9.- ¿Qué es el cariotipo ? - respuesta 10.- ¿Cuál es la diferencia entre gemelos y mellizos? - respuesta 11.- ¿Qué es el proyecto denominado Genoma Humano? - respuesta 12.- ¿En qué fase de desarrollo se encuentra actualmente el proyecto Genoma Humano? - respuesta 13.- ¿Qué repercusiones tendrá el proyecto Genoma Humano, cuando esté totalmente concluido? - respuesta 14.- ¿Cuál es la parte más dura a la que nos tenemos que enfrentar mientras aprendemos cómo funciona el Genoma Humano? - respuesta 15.- ¿Qué es la clonación? - respuesta 16.- ¿Qué es la clonación terapéutica? - respuesta 17.- ¿Se puede hacer cirugía fetal? - respuesta 18.- ¿Qué es la ingeniería genética? - respuesta 19.- ¿Hasta dónde podemos llegar con las técnicas de ingeniería genética? - respuesta 20.- ¿Qué se hace con los gametos, o embriones congelados, una vez la pareja pierde su potestad sobre ellos? - respuesta 21.- ¿Es peligroso hacerse muchas ecografías durante el embarazo? - respuesta 22.- ¿Cuántas ecografías debo realizarme durante el embarazo? - respuesta 23.- ¿Cuál es la diferencia entre un feto y un embrión? - respuesta 24.- ¿Qué es el consejo genético? - respuesta 25.- ¿Adónde debemos acudir para saber si una malformación o enfermedad es hereditaria? - respuesta 26.- ¿Cómo podemos contactar con otras personas que tengan el mismo problema que nosotros? - respuesta 27.- ¿Qué pruebas debemos realizar con fines de asesoramiento genético ante un individuo que haya fallecido o pueda fallecer sin tener un diagnóstico específico? - respuesta 28.- ¿Qué tipos de alteraciones cromosómicas de orígen estructural pueden existir? - respuesta 29.- ¿Qué es la mitosis? - respuesta 30.- ¿Qué es la meiosis? - respuesta 31.- ¿Cuál es la diferencia entre mitosis y meiosis? - respuesta 32.- ¿Cuál es la diferencia entre la meiosis masculina y la femenina? - respuesta 33.- ¿Por qué los padres portadores de una translocación equilibrada tienen un riesgo superior al de la población general para tener abortos o hijos malformados? - respuesta 34.- ¿Cuál es la diferencia entre tener un hijo con síndrome de Down por trisomía regular o por translocación Robertsoniana? - respuesta 35.- ¿Cúal es el riesgo que corre nuestro hijo, si durante el embarazo he de realizarme una radiografía? - respuesta 36.- ¿Qué es la translucencia nucal? - respuesta 37.-¿Qué es el screening sérico materno? - respuesta 38.-¿Cuál es la diferencia entre las técnicas de diagnóstico prenatal y las técnicas de detección prenatal? - respuesta 39.-¿Cuáles son las Técnicas de Diagnóstico Prenatal?- respuesta 40.-¿Cuales son las técnicas de detección, cribado o screening? - respuesta 41.-¿Qué tipo de marcadores se utilizan al efectuar las técnicas de cribado o screening? - respuesta 42.-¿Qué son los marcadores bioquímicos? - respuesta 43.-¿Qué son los marcadores ecográficos? - respuesta 44.-¿Qué tipos de cribado prenatal existen? - respuesta 45.-¿Cúal es la efectividad esperable de diferentes métodos de cribado? - respuesta